Τι (ποιος) είναι Тетрациклины - ορισμός
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
группа близких по химической природе антибиотиков, образуемых рядом микроорганизмов из группы актиномицетов. Обладают широким спектром антимикробного действия. Используются как лекарственные препараты (для лечения пневмонии, дизентерии и др.).
Тетрациклины
группа близких по химической структуре и биологической активности природных и полусинтетических антибиотиков (См. Антибиотики). По химическому строению представляют собой четырёхъядерную конденсированную систему с различными заместителями.
Природные Т. - окситетрациклин (террамицин), хлортетрациклин (Ауреомицин) и тетрациклин - обнаружены и выделены в 40-50-е гг. 20 в. из продуктов жизнедеятельности актиномицетов (Actinomyces rimosus, A. aureofaciens и др.; в зарубежной литературе род Actinomyces называется Streptomyces). В медицинской практике применяют также препараты, полученные путём химических модификаций природных Т. - реверин, морфоциклин, гликоциклин, и полусинтетические производные Т. - метациклин (рондомицин), доксициклин (вибрамицин), миноциклин и др.
Тетрациклин: R1 = H; R2 = H;
Хлортетрациклин: R1 = H; R2 = Cl;
Окситетрациклин: R1 = OH; R2 = H.
Т. обладают широким спектром антимикробного действия: подавляют рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, микоплазм, некоторых простейших (амёб, трихомонад) и крупных вирусов (группы пситтакоза-лимфогранулёмы и трахомы). Мало активны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, палочки туберкулёза, большинства грибов и мелких вирусов. Бактериостатическое действие Т. обусловлено подавлением биосинтеза белка в бактериальной клетке.
Возникновение устойчивости к одному из Т. сопровождается резистентностью ко всем другим Т. (за исключением миноциклина). Для предотвращения распространения штаммов, устойчивых к Т., используют комбинированные препараты Т. с антибиотиками иного механизма антимикробного действия, например с Олеандомицином.
Т. применяют для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей, сыпного тифа и др. заболеваний, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами. Т. эффективны при инфекциях, вызванных микроорганизмами, резистентными к др. антибиотикам.
Лит.: Чернух А. М., Кивман Г. Я., Антибиотики группы тетрациклинов, М., 1962; Бартон Д. Г. P., Новые пути синтеза тетрациклина, "Журнал Всес. химического общества им. Д. И. Менделеева", 1971, т. 16, № 2; Навашин С. М., Фомина И. П., Справочник по антибиотикам, 3 изд., М., 1974; Finland М., Twentyfifth anniversary of the discovery of aureomycin: the place oi the tetracyclines in antimicrobial therapy, "Clinical Pharmacology and Therapeutics", 1974, v. 15, № 1.
Л. Е. Гольдберг.
Тетрациклины
Тетрациклины ()— группа антибиотиков, относящихся к классу поликетидов, близких по химическому строению и биологическим свойствам. Представители данного семейства характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрёстной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками.
Βικιπαίδεια
Тетрациклины
Тетрациклины ()— группа антибиотиков, относящихся к классу поликетидов, близких по химическому строению и биологическим свойствам. Представители данного семейства характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрёстной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками.
Παραδείγματα από το σώμα κειμένου για Тетрациклины
1. Следующий ряд антибиотиков - не менее известные тетрациклины - появился в 1'4' году.
2. - Болезненность - Риск появления гиперпигментации повышается на фоне приема некоторых лекарств (тетрациклины, гормональные контрацептивы, ретиноиды, эфирные масла цитрусовых в составе косметических средств). - После процедуры на загорелой коже могут появиться более светлые участки.
3. Любые молочные продукты, включая сыры и мороженое, могут нейтрализовать действие таких популярных антибиотиков, как тетрациклины (метациклин, доксициклин и т. д. ) и хинолоны (ципрофлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин и т. д. ). Кальций, содержащийся в молочном, связывается с лекарством и делает его нерастворимым.
4. На создание этих лекарств уходят многие годы, тратятся огромные деньги, а микробу требуется совсем немного времени, чтобы найти против него свое "противоядие". Уже появились на свет бактерии, которых не берут ни пенициллины, ни тетрациклины, ни сульфамидные препараты.